Dr. med. Rolf Norbert Schöngen
Dr. med. Thomas Voitz
Dr. med. Irene Menke-Möllers
Dr. med. Petra Lütjens
Dr. med. Giesela Brand
Dr. med. Ingvill Purr
Dr. med. Stefan Haupts
Sehr geehrte Kolleginnen, sehr geehrte Kollegen,
Ende Februar 2010 stellen wir auf Grund der Testeinstellung die Bestimmungsmethode des Cyclosporins von Abbott Cyclosporin TDX® (FPIA[i]) auf den Abbott Cyclosporin Architect® (CMIA[ii]) Test um.
Beschreibung: Der Vorteil des neuen monoklonalen Testes liegt in der geringeren Kreuzreaktivität mit Cyclosporinmetaboliten gegenüber dem alten Test. Dies bedeutet, dass die gemessenen Konzentrationen im Vergleich etwas niedriger ausfallen. Laut Hersteller korreliert der neue Test sehr gut mit der Referenzmethode LC/MS/MS[iii].
Material: EDTA-Vollblut
Probennahmezeitpunkt: Unmittelbar vor der nächsten Gabe (Talspiegel)
Probenstabilität: 13 bis 21 Tage bei Raumtemperatur
Therapeutische Bereiche: Cyclosporin-Talkonzentration bei klassischer Triple-Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin und Cyclosporin[iv]
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Transplantiertes Organ |
Initialtherapie |
Erhaltungstherapie |
Toxischer Bereich |
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Niere |
150 – 225 µg/l |
100 – 150 µg/l |
> 400 µg/l |
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Leber |
255 – 300 µg/l |
100 – 150 µg/l |
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Herz |
250 – 350 µg/l |
150 – 250 µg/l |
Mit freundlichen Grüßen
M. Trobisch
(Facharzt für Laboratoriumsmedizin)
